Момиче от Уисконсин умира, чакайки легализирането на маслото от канабис

 

От Marijuana Policy Project

 

Момиче умира, чакайки легализирането на марихуаната

Трагедия!  Малката Лидия Шефър, която беше само на 7 годинки, почина в Деня на майката от рядко генетично заболяване, наречено синдром на Клеефстра, което причинява тежки гърчове и други усложнения.

 

Нейната съдба вдъхнови законодатели в Уисконсин да легализират екстракта от марихуана за лечение на нейното състояние, въпреки несъгласието им за по-обхватна реформа за медицинската марихуана.

 

Сали Шефър, майката на Лидия, лобира щатският законодател да легализира канабидоидния (CBD) екстракт за прилагане при деца с припадъци.

 

Въпреки че законодателите приеха закон за марихуана, със съдържание само на CBD за рекордно кратко време, определянето на последствията от закона забави влизането му в сила.

 

Освен това, законопроектът за марихуана, която съдържа само CBD оставя на заден план 98% от пациентите, които могат да се възползват от медицинска марихуана. Уисконсин все още има да извърви дълъг път, преди пациентите да имат законен достъп до това така необходимо лекарство.

 

В памет на Лидия, Сали планира да продължава да разпространява маслото от канабис (CBD) и да се бори за медицинско приложение на канабиса. Тя заяви, че кабинетът на сенатор Робърт Уърч се свързал с нея тази седмица и ѝ предложил да се опитат да нарекат законопроекта, който тя извоювала: „Закон на Лидия”.

 

Съчувствието на Уърч  към семейство Шефър бе добре посрещнато, но неговото състрадание и това на други политици към множеството други пациенти в нужда, в момента е много по-необходимо.

 

Източник: MPP и The Daily Chronic

 

Pinterest

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Нагоре